Para ayudar a verificar la funcionalidad y seguridad de los dispositivos médicos, se han establecido estándares de seguridad eléctrica en los Estados Unidos, países europeos y otras partes del mundo. Los estándares difieren en criterios, medidas y protocolo.
Las organizaciones de la Organización Internacional de Normalización (ISO) y la Comisión Electrotécnica Internacional (IEC) con sede en Europa proporcionan normas en todo el mundo en asociación con la Organización Mundial del Comercio. Estos incluyen estándares para equipos electromédicos. Existen normas generales y específicas para la seguridad eléctrica de los dispositivos médicos.
IEC60601 AAMI / NFPA 99
El estándar principal para dispositivos médicos es IEC 60601. Los requisitos generales para la protección contra riesgos de descargas eléctricas están cubiertos en IEC 60601.1, Sección 3.
Dispositivo médico Co., Ltd. de Jinhua Huacheng
Fabricante de productos médicos desechables:Lápiz electroquirúrgico, placa de conexión a tierra, engrapadora de piel y electrodo de ECG
